北海肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 准备或已使用靶向药，想确认是否有效或寻找替换方案。
- 考虑或正在接受免疫治疗，希望了解其潜在效果。
- 化疗效果不佳或副作用明显，希望调整方案。
- 常规治疗后出现进展，希望寻找新的治疗方向。
- 希望全面了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析肿瘤组织中的DNA，重点查看三个方面：第一，是164个与靶向药物相关的基因，寻找可能存在的‘驱动’突变，这有助于判断哪些靶向药可能对您有效。第二，是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性，为是否适合免疫治疗提供参考。第三，检测与化疗敏感性相关的基因，帮助评估化疗效果和潜在风险。它能发现常见的基因突变、缺失、扩增和融合等变化。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，若肿瘤本身存在异质性，可能无法覆盖所有细胞的信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供一份肿瘤样本，可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。部分情况下，如果无法获取组织，也可使用外周血（抽血）作为替代。采样通常由您所在北海的医疗机构在常规诊疗中完成，无需特意空腹。组织采样可能会有轻微不适，与常规医疗操作类似。样本准备好后，可由机构直接寄送或由您通过冷链快递寄出。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度限制，极低丰度的变异可能无法检出。报告结果为专业医学信息，需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断，它是一项重要的参考，但不能替代医生的临床决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认，您能提供符合要求且足量的肿瘤样本（组织或血液）。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读相关内容，明确知晓检测目的与局限性。
- 组织样本的保存和运输需遵循冷链要求，请提前与采样机构确认。
- 检测费用需个人承担，不支持医保报销，请在检测前知悉。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 检测报告具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑复查。
- 请妥善保管您的检测报告，它是个体化治疗的重要依据。
用户评价 (8条，均分4.9)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
总体体验挺好，机构很高大上，报告内容也详细。但就是价格确实不便宜，对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高，但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道，这样能惠及更多人。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下，如何通过多种支付方式或公益项目，让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。
报告内容很扎实，数据详实，出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说，部分解读内容还是有点深奥，虽然有一页小结，但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述，用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。
机构回复
感谢您提出的极具建设性的意见！如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户，是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好，我们正在研讨将其加入报告附件中，让信息获取更友好。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
我妈妈胃癌，之前化疗效果不好，人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快，而且里面不仅列了药，还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级，连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业，直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。
机构回复
能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望，我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽，直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效！
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，虽然客服说在正常周期内，但等待过程真的很煎熬，每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度（比如普通、加急、特急），让急需的人有更快的选择，哪怕多付点钱。
机构回复
非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程，并计划细化加急服务等级，以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。
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北海银海万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区北海市银海区长沙路123号
